Тула Мед - Медицинский центр
Личный кабинет
Пациентам / Анализы / Генетика / Наследственные заболевания / Сахарный диабет
29 000 ₽
14 дней
200Вен. кровь руб.
  Заказать

Сахарный диабет :: Определение мутаций, связанных с сахарным диабетом (включая MODY-диабет), методом NGS

Срок выполнения: 14 дней .
Код: GNP222

Приём биоматериала

Зачем сдавать этот анализ?

Подробное описание исследования

MODY-диабет — сахарный диабет взрослого типа у молодых пациентов (maturity-onset diabetes of young). Этот зонтичный термин объединяет группу наследственных заболеваний, связанных с нарушением углеводного обмена.

Как правило, MODY-диабет проявляется в детстве и юности (до 25 лет). Протекает в большинстве случаев доброкачественно, потребность в терапии зависит от конкретного генетического дефекта и его влияния на секрецию инсулина.

Клиническая картина варьируется от бессимптомных транзиторных гипергликемий (эпизодов повышения глюкозы в крови) до быстропрогрессирующих клинических форм с возможным развитием кетоза, иногда на фоне ожирения.

Симптомы зависят от конкретного генетического дефекта.

Развитие MODY-диабета связано с мутациями в генах, которые отвечают за усвоение глюкозы клетками организма, опосредованное инсулином. Глюкоза не может попасть внутрь клеток, её концентрация в крови повышается. Развивается MODY-диабет.

Диагностика MODY-диабета методом NGS — точный и эффективный способ раннего выявления заболевания.

Состав панели: ABCC8, BLK, CEL, FOXP3, G6PC2, GCK, GLIS3, GLUD1, ADH, HNF1A, HNF1B, HNF4A, INS, INSR, KCNJ11, KLF11, NEUROD1, NEUROG3, NKX2-2, PAX4, PDX1, RFX6, SLC16A1, ZFP57 (24 гена).

Особенности и преимущества методики

NGS (next generation sequencing) — секвенирование нового поколения. Метод NGS позволяет полностью «прочитать» первичную структуру генов и однозначно судить о наличии или отсутствии в них мутаций.

Подготовка к исследованию

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

Референсные значения

Патогенных мутаций не выявлено.



Написать нам в Телеграмм