Тула Мед - Медицинский центр
Личный кабинет
Пациентам / Анализы / Генетика / Предрасположенности / Генетические риски развития заболеваний
3 000 ₽
4 дня
200Вен. кровь руб.
450Выделение ДНК руб.
  Заказать

Генетические риски развития заболеваний :: Предрасположенность к ожирению и диабету II типа

Срок выполнения: 4 дня .
Код: GNP080

Синонимы и связанные понятия

Diabetes, Diabetes mellitus, Obesity, Overweight, Type 2 diabetes, диабет, диабет 2-го типа, диабет II типа, инсулиннезависимый диабет, лишний вес, ожирение, сахарный диабет

Приём биоматериала

Зачем сдавать этот анализ?

Подробное описание исследования

Сахарный диабет 2-го типа — это нарушение обмена веществ, при котором повышается концентрация глюкозы (сахара) в крови. Патология развивается по двум причинам: из-за дефекта выработки поджелудочной железой гормона инсулина, который помогает глюкозе усваиваться, и инсулинорезистентности — нечувствительности клеток организма к инсулину.

Развитию диабета может способствовать ожирение. Жировая ткань производит гормоноподобные вещества, которые влияют на обмен веществ и чувствительность к инсулину. В результате нарушается усвоение глюкозы и развивается сахарный диабет 2-го типа.

На долю сахарного диабета 2-го типа приходится 85–90% всех выявленных случаев диабета. Чаще всего болезнь развивается у людей старше 40 лет с генетической предрасположенностью.

Полиморфизмы (варианты) генов, повышающие риск развития ожирения и сахарного диабета 2-го типа:

Определение полиморфизмов, которые могут привести к развитию болезней, рекомендуется всем практически здоровым людям, чьи родственники страдают от сахарного диабета 2-го типа или ожирения. По результатам исследования можно будет судить о наследственном риске.

Подготовка к исследованию

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Результаты исследования могут указывать на повышенный риск развития сахарного диабета 2-го типа или ожирения. При этом выявление патогенных мутаций не позволяет подтвердить или опровергнуть наличие этих заболеваний у пациента.

Референсные значения

Мутаций не обнаружено.



Написать нам в Телеграмм