Тула Мед - Медицинский центр
Личный кабинет
Пациентам / Анализы / Генетика / Предрасположенности / Генетические риски развития заболеваний
1 090 ₽
4 дня
200Вен. кровь руб.
450Выделение ДНК руб.
  Заказать

Генетические риски развития заболеваний :: Фибриноген (Коагуляционный фактор 1) FGB: G-455А (G-467A)

Срок выполнения: 4 дня .
Код: GN0130

Приём биоматериала

Зачем сдавать этот анализ?

Показания к исследованию:

Подробное описание исследования

Фибриноген

Фибриноген (коагуляционный фактор I) — это один из основных белков, участвующих в процессе свёртывания крови. Фибриноген синтезируется клетками печени и в некотором количестве всегда присутствует в крови.

При повреждении стенки сосуда в организме запускается каскад биохимических реакций, призванных остановить кровотечение.

Под действием фермента тромбина фибриноген превращается в фибрин — белок в форме нитей. Нити сплетаются в прочную сеть, захватывают сгусток крови и уплотняют его, чтобы закрыть рану.

Ген FGB

Ген FGB регулирует выработку фибриногена в организме. Мутация G455-A в этом гене приводит к тому, что фибриногена синтезируется слишком много. В результате у человека существенно повышается склонность к тромбообразованию.

Генетическое исследование позволяет выявить такую мутацию и определить вероятность развития сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе атеросклероза сосудов головного мозга, ишемического инсульта, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, а также оценить риск осложнений во время беременности.

Источники

  1. Schmidt H., Schmidt R., Niederkorn K., et al. Beta-fibrinogen gene polymorphism (C148—>T) is associated with carotid atherosclerosis: results of the Austrian Stroke Prevention Study // Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1998. Vol. 18(3). P. 487–492. doi:10.1161/01.atv.18.3.487
  2. Ma A. J., Pan X. D., Zhang C. S., et al. A linkage between beta-fibrinogen gene −148C/T polymorphism and cerebral infarction // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2006. Vol. 23(2). P. 202–204.

Подготовка к исследованию

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

Референсные значения

Результаты исследования оценивает врач-генетик.



Написать нам в Телеграмм