coagulability, coagulation factor V, F5, familial thrombophilia, hereditary thrombophilia, hypercoagulability, hypercoagulable state, labile factor, proaccelerin, thrombophilia, анализ на наследственную тромбофилию, анализ на тромбофилию, генетический риск развития тромбофилии, кровь на тромбофилию, лейденовская мутация, мутация Лейден, наследственная предрасположенность к тромбофилии, наследственная тромбофилия, проакцелерин, тромбофилия, Фактор коагуляции V
Исследование назначают, чтобы оценить риск развития тромбоза и связанных с ним сердечно-сосудистых заболеваний, обнаружить причину уже существующих патологий и предотвратить развитие новых.
Основные показания к анализу:
В норме кровь не слишком густая и не слишком жидкая: она свободно движется по сосудам, а при их повреждении быстро сворачивается. За обе задачи отвечает особая биологическая система — гемостаз.
Компоненты гемостаза:
В норме свёртывающая и противосвёртывающая система крови находятся в динамическом балансе. Нарушения этого баланса могут спровоцировать развитие сердечно-сосудистых заболеваний.
Одно из таких нарушений — тромбофилия (предрасположенность к образованию тромбов в просвете сосуда). В сочетании с другими факторами риска тромбофилия повышает вероятность развития ишемической болезни сердца, инфаркта, инсульта, тромбоэмболии лёгочной артерии, осложнений беременности и т. п.
Тромбофилия может быть как приобретённой, так и наследственной. За развитие наследственной тромбофилии отвечают мутации в генах, кодирующих белки системы свёртывания.
Мутация G1691 (Arg506Gln) в гене фактора свёртывания V (F5) вносит наибольший вклад в развитие тромбофилии.
В норме фактор V активируется белком тромбином, а разрушается с помощью протеина С. Под влиянием мутации нарушается сама его структура и в результате протеин C не может остановить активированный фактор когда следует и свёртывающая способность крови значительно повышается.
Если у пациента обнаружен опасный вариант гена, рекомендуется обследовать близких родственников для уточнения их генетического профиля и профилактики тромбоза и ассоциированных с ним заболеваний.
Абсолютных противопоказаний нет.
Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
