Analysis of the Bcl-2 gene aberrations on paraffin slides (FISH Histology, Bcl-2 gene translocation, Follicular lymphoma, молекулярная диагностика онкогематологических заболеваний, флуоресцентная гибридизация in situ, фолликулярная лимфома
Лимфома — злокачественная опухоль, которая развивается из клеток иммунной системы (лимфоцитов) и постепенно распространяется по всему организму.
Лимфомы подразделяются на две группы:
Самая частая среди неходжкинских лимфом — фолликулярная лимфома, или лимфома клеток фолликулярного центра. Она развивается из B-лимфоцитов — клеток, которые играют важную роль в формировании антительного иммунитета.
Фолликулярная лимфома составляет 35% от всех неходжкинских лимфом и в среднем 20% от всех лимфопролиферативных заболеваний.
Фолликулярную лимфому трудно диагностировать, так как у большинства пациентов заболевание развивается медленно и на первых этапах может никак не проявляться. Кроме того, симптомы фолликулярной лимфомы сходны с симптомами многих других заболеваний.
Первые симптомы фолликулярной лимфомы напоминают симптомы ОРВИ или ОРЗ:
Затем в течение нескольких недель снижается вес, увеличиваются лимфатические узлы.
Также фолликулярную лимфому легко спутать с выраженной фолликулярной гиперплазией — доброкачественным состоянием, при котором увеличиваются лимфатические узлы.
Фолликулярная лимфома возникает из-за мутаций в генах — определённых участках молекулы ДНК. ДНК — это длинная двойная цепочка органических соединений. Она хранится в ядре каждой клетки в виде плотно скрученных структур — хромосом. В ядре каждой человеческой клетки 46 хромосом.
У 90% пациентов опухоль возникает из-за переноса гена BCL-2 с 18-й хромосомы на 14-ю. Такой перенос генов называют транслокацией и записывают с помощью специальных обозначений — t(14:18).
Ген BCL-2 кодирует семейство белков, которые регулируют клеточную гибель (апоптоз). Если происходит транслокация этого гена, начинает синтезироваться повышенное количество белков BCL-2, которые подавляют процесс апоптоза. Баланс между ростом и гибелью клеток нарушается. Клетки с транслокацией t(14:18) перестают гибнуть, их становится больше, у них появляются дополнительные мутации. В результате они перерождаются в раковые.
Факторы риска развития лимфомы:
Поскольку у заболевания нет яркой симптоматики, пациенты, как правило, поздно обращаются к врачу и в 80% случаев диагноз ставят тогда, когда процесс уже распространился по всему организму. У 40% пациентов поражение затрагивает костный мозг.
Чтобы выявить фолликулярную лимфому, используется метод флюоресцентной гибридизации in situ (FISH).
FISH (флюоресцентная гибридизация in situ, то есть в исходном месте) — метод анализа генетического материала клетки, при котором используются ДНК-зонды — искусственно созданные фрагменты ДНК, содержащие флюоресцентные метки.
ДНК-зонды связываются с комплементарными (взаимно соответствующими) участками ДНК исследуемых клеток. Изучение полученных образцов под флюоресцентным микроскопом позволяет выявлять различные аномалии в структуре генетического материала. Такие аномалии называют перестройками.
В анализе на фолликулярную лимфому используют ДНК-зонд, который позволяет обнаружить перестройку гена BCL2. В норме этот ген располагается на участке 18-й хромосомы, обозначаемом шифром 18q21.
Для исследования используют фрагмент ткани костного мозга, который «впаивают» в парафиновый блок. В таком виде при правильной температуре биоматериал может храниться очень долго. Блоки можно использовать для проведения повторных исследований, что очень важно при подборе тактики лечения. После исследования блок возвращают пациенту.
Для исследования используется предварительно подготовленная ткань костного мозга в парафиновом блоке.
В Лаборатории Тула-Мед взятие костного мозга не производится. Принимается только принесённый биоматериал.
Абсолютных противопоказаний нет.
Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
Мутация не выявлена.